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判斷聚合氯化鋁含量的方法主要有以下幾種：
實(shí)驗(yàn)室化學(xué)分析法
氧化鋁含量測(cè)定：采用絡(luò)合滴定法。先將聚合氯化鋁樣品溶解在一定量的鹽酸溶液中，使其完全解離出鋁離子。然后加入過(guò)量的乙二胺四乙酸二鈉（EDTA）溶液，鋁離子與 EDTA 形成穩(wěn)定的絡(luò)合物。再用鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)量的 EDTA，根據(jù)消耗的鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，計(jì)算出樣品中氧化鋁的含量。該方法準(zhǔn)確度高，但操作相對(duì)復(fù)雜，需要專業(yè)的實(shí)驗(yàn)設(shè)備和技術(shù)人員。
鹽基度測(cè)定：鹽基度是聚合氯化鋁的一個(gè)重要指標(biāo)，它與聚合氯化鋁的絮凝效果密切相關(guān)。測(cè)定方法是先稱取一定量的聚合氯化鋁樣品，加入適量的鹽酸溶液使其溶解，然后以氟化鉀溶液掩蔽鋁離子，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，通過(guò)計(jì)算得出鹽基度。計(jì)算公式為：鹽基度（%）=（n - m）/3n×，其中 n 為樣品中總鋁的物質(zhì)的量，m 為樣品中鹽酸的物質(zhì)的量。
儀器分析法
原子吸收光譜法（AAS）：將聚合氯化鋁樣品經(jīng)過(guò)消解處理后，導(dǎo)入原子吸收光譜儀中。在特定的波長(zhǎng)下，鋁原子對(duì)空心陰極燈發(fā)射的特征譜線產(chǎn)生吸收，根據(jù)吸收程度與樣品中鋁元素的濃度成正比的關(guān)系，通過(guò)與標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)比，可準(zhǔn)確測(cè)定出樣品中的鋁含量，進(jìn)而換算出聚合氯化鋁的含量。該方法具有靈敏度高、選擇性好、分析速度快等優(yōu)點(diǎn)，但儀器價(jià)格昂貴，且需要專業(yè)人員操作。
電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP - OES）：將樣品制成溶液后，通過(guò)電感耦合等離子體使樣品中的鋁元素激發(fā)發(fā)射出特征光譜，根據(jù)光譜的強(qiáng)度來(lái)確定鋁元素的含量。這種方法可以同時(shí)測(cè)定多種元素，具有更高的靈敏度和準(zhǔn)確度，能檢測(cè)出聚合氯化鋁中的雜質(zhì)元素，但儀器設(shè)備更為復(fù)雜，成本也更高。
簡(jiǎn)易快速檢測(cè)法
比色法：利用聚合氯化鋁與特定試劑反應(yīng)生成有顏色的絡(luò)合物，通過(guò)與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)比色卡或標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行顏色對(duì)比，來(lái)估算聚合氯化鋁的含量。例如，在酸性條件下，聚合氯化鋁與鋁試劑反應(yīng)生成紅色絡(luò)合物，將樣品溶液的顏色與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照，若樣品溶液顏色與某一標(biāo)準(zhǔn)溶液顏色相近，則可認(rèn)為樣品中聚合氯化鋁含量與該標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度相近。這種方法簡(jiǎn)單快速，但準(zhǔn)確度相對(duì)較低，適用于現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)或?qū)纫蟛桓叩膱?chǎng)合。
密度法：聚合氯化鋁的密度與其含量有一定的關(guān)系。通過(guò)測(cè)量聚合氯化鋁溶液的密度，并與已知含量的標(biāo)準(zhǔn)溶液密度進(jìn)行對(duì)比，可大致判斷其含量。一般含量越高，溶液密度越大。但該方法受溫度、雜質(zhì)等因素影響較大，只能作為一種初步的估算方法。