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聚合氯化鋁中鋁含量的測定方法主要有以下兩種：
EDTA 絡(luò)合滴定法
方法原理：酸性條件下，讓聚合氯化鋁中的鋁離子與過量的 EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液絡(luò)合反應(yīng)，生成穩(wěn)定絡(luò)合物。以二甲酚橙為指示劑，用鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定過量的 EDTA，通過鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的消耗量計算鋁離子含量，進而得出聚合氯化鋁中鋁的含量。
主要儀器和試劑儀器：分析天平、容量瓶、移液管、錐形瓶、酸式滴定管等。
試劑：EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液、鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、鹽酸溶液、六亞甲基四胺緩沖溶液、二甲酚橙指示劑等。
分析步驟稱取一定量聚合氯化鋁試樣，到 0.0002g，放入 250mL 錐形瓶中，加適量水溶解，再加 10mL 鹽酸溶液，加熱至微沸，冷卻后轉(zhuǎn)移到 250mL 容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
移取 25.00mL 上述試液到 250mL 錐形瓶中，加入 20.00mLEDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液，加熱煮沸 2 至 3 分鐘，冷卻后加 10mL 六亞甲基四胺緩沖溶液和 2 至 3 滴二甲酚橙指示劑。
用鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液由黃色變?yōu)榧t色即為終點。同時做空白試驗。
結(jié)果計算：鋁含量計算公式為w(Al)=m××1000(V?V)×c×M×，其中w(Al)是鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，V0是空白試驗消耗鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，V1是測定試樣消耗鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，c是鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，MAl是鋁的摩爾質(zhì)量，m是試樣的質(zhì)量。
原子吸收光譜法
方法原理：將聚合氯化鋁試樣消解處理，使鋁元素轉(zhuǎn)化為離子狀態(tài)。把試液引入原子吸收光譜儀的原子化器中，高溫下原子化，基態(tài)鋁原子吸收空心陰極燈發(fā)射的特定波長的光，吸收程度與鋁原子濃度成正比。通過測量吸光度，用標(biāo)準(zhǔn)曲線法或標(biāo)準(zhǔn)加入法計算試樣中鋁的含量。
主要儀器和試劑儀器：原子吸收光譜儀、鋁空心陰極燈、電熱板、消解罐等。
試劑：硝酸、高氯酸、鋁標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液、鋁標(biāo)準(zhǔn)使用溶液等。
分析步驟樣品消解：稱取一定量聚合氯化鋁試樣，放在消解罐中，加適量硝酸和高氯酸，在電熱板上加熱消解，直至溶液澄清透明，冷卻后轉(zhuǎn)移到容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制：分別吸取適量鋁標(biāo)準(zhǔn)使用溶液，配制一系列不同濃度的鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液，按照儀器操作條件，在原子吸收光譜儀上測定吸光度，以吸光度為縱坐標(biāo)，鋁濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
樣品測定：將消解后的試樣溶液按照標(biāo)準(zhǔn)曲線的測定條件，在原子吸收光譜儀上測定吸光度，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算試樣中鋁的含量。
結(jié)果計算：根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程算出試樣溶液中鋁的濃度，再根據(jù)試樣的稱取量和定容體積，計算聚合氯化鋁中鋁的含量。
EDTA 絡(luò)合滴定法操作簡單、成本低，但復(fù)雜樣品有干擾；原子吸收光譜法準(zhǔn)確性高、靈敏度好，但儀器貴，操作要求高。實際應(yīng)用中可根據(jù)情況選擇合適方法。